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        招賢納士

         

        賽金生物隨著業務的發展,急需以下人才

        如有意向,可發送個人簡歷到郵箱:yaomin@celgenpharm.com

         

        一、商務專員

        崗位要求:

        1、及時搜集并關注招標信息,解讀招標方案;

        2、準確維護招標系統內申報信息,并參與招投標項目的申報工作;

        3、及時關注全國及各省醫保政策,積極參與申報及進度跟進;

        4、熟練掌握各省招標政策并有敏感性,能夠分析政策走向,向公司提出合理化建議;

        5、兼任商業維護、檔案管理等事務性工作。

        任職資格:

        1、本科以上,相關工作經驗3年以上;

        2、有藥品招投標工作經驗3年以上,處方藥招標經驗尤佳;

        3、細心嚴謹,工作差錯率低;

        4、責任心強,積極跟進各個項目進度;

        5、較強的溝通能力,善于把握資源,獲取有利信息;

        6、對行業政策性信息具有敏感度;

        7、具有全局觀念,愿意承擔部門其他事務性工作。

         

        二、免疫學研究員

        崗位要求:

        1、具備扎實的免疫學、分子生物學和細胞生物學理論和實驗基礎;

        2、富有創新精神和創新能力,具有獨立開展醫藥研發項目的能力;

        3、擁有良好的英文聽、說、讀、寫能力;

        4、工作細心、嚴謹,責任心強,具有良好的團隊精神;

        5、在相關領域研究發表高水平SCI論文者優先。

        任職資格:免疫學、分子生物學碩士,具備在藥物研發企業3年工作經驗。

         

        三、免疫學研究員(應屆畢業生)

        崗位要求:

        1、具備扎實的免疫學、分子生物學和細胞生物學理論和實驗基礎;

        2、富有創新精神和創新能力,具有獨立開展醫藥研發項目的能力;

        3、擁有良好的英文聽、說、讀、寫能力;

        4、工作細心、嚴謹,責任心強,具有良好的團隊精神;

        5、在相關領域研究發表高水平SCI論文者優先。

        任職資格:醫學免疫學、分子生物學專業應屆碩士畢業生。

         

        四、理化分析高級助理研究員

        崗位職責:

        1、熟悉色譜基礎理論、CE相關原理及蛋白質結構相關理論知識;

        2、熟悉SEC、IEC、HIC、RPC在蛋白結構性質中的分析應用;

        3、熟悉CZE、CE-SDS、CIEF在蛋白質理化性質中的應用,能熟練操作HPLC、CE相關設備;

        4、熟悉方法學開發及驗證指導相關原則,有撰寫方法學開發及驗證報告及SOP工作經驗;

        5、負責蛋白質結構性質方面的分析方法學開發、驗證;

        6、負責分析試驗數據審核及數據放行,數據總結及偏差等評估。

        任職資格:

        1、碩士及碩士以上學歷,生物化學或藥物分析等相關專業;

        2、有1年及以上蛋白質理化性質分析相關工作經歷。

         

        五、活性分析高級助理研究員

        崗位職責:

        1、熟悉細胞培養、掌握binding assay,bioassay等ELISA分析、有抗體類ADCC、CDC分析經驗更佳;

        2、熟悉SPR(表面等離子共振)技術相關原理,有操作biacore相關設備經驗更佳;

        3、熟悉qPCR相關原理及DNA定量實際操作技能,包括DNA抽提及qPCR設備操作經驗;

        4、熟悉方法學開發及驗證指導相關原則,有撰寫方法學開發及驗證報告及SOP工作經驗;

        5、負責生物學活性分析方法學開發、驗證;

        6、負責DNA、HCP工藝等相關雜質分析方法學開發及驗證;

        7、負責活性、工藝殘留雜質分析實驗數據審核及數據放行,數據總結及偏差等評估。

        任職資格:

        1、碩士及碩士以上學歷;

        2、生物化學、分子生物學等相關專業;

        3、有1年及以上細胞為基礎的生物學活性分析經歷。

         

        六、注冊經理

        崗位職責:

        1、負責公司候選新藥FDA和CFDA的注冊申報全過程管理工作,進行候選新藥研發的過程管控;

        2、建立和維護CFDA、SHFDA、CDE等相關的政府事務關系;

        3、熟悉新藥注冊申報的相關法律、法規、規程的要求,負責候選新藥的注冊申請,包括注冊資料的撰寫、整理、提交、補充修改、申請等;負責新藥申報過程中現場核查的協調準備工作;

        4、負責組織專家會,邀請藥學、藥理、毒理、臨床等各領域專家為公司藥物開發提供專業意見;

        5、負責收集政策法規、技術要求的動態信息,掌握相關產品注冊方面的信息;

        6、負責公司現有產品的補充申請工作;

        7、研發工作的合規管理和專利管理工作,保證研發符合新藥注冊申報相關法律、法規、規程的要求,維護公司專利及其技術成果的有效性;

        8、完成上級領導交辦的其它任務。

        任職資格:

        1、醫藥專業或臨床醫學相關專業碩士及以上學歷,5年以上醫藥企業工作經歷,生物醫藥企業優先;

        2、具有從事新藥注冊申報工作經驗,精通熟悉注冊及申報要求,有獨立撰寫和審核新藥注冊申報資料的能力;

        3、工作積極主動、嚴謹及高效;責任心強,勇于承擔責任,挑戰自我;

        4、具有良好的溝通能力,能夠與合作伙伴及相關CFDA、SHFDA、CDE等相關政府機構保持良好的溝通。

         

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